现在间充质干细胞这么火，申请基金有套路吗？一文中，我们总结了间充质干细胞研究最常见的模式：间充质干细胞结合外泌体（exosome）和非编码RNA，而且间充质干细胞可以用于各个系统疾病的损伤修复，包括：H0605（骨、关节、软组织损伤与修复），H0203（心肌细胞/血管细胞损伤、修复、重构和再生），H1511（急重症医学/创伤/烧伤/整形其他科学问题），H0910（脑、脊髓、周围神经损伤及修复），H1505（烧伤）和H2902（中西医结合临床基础）。
我们看一下间充质干细胞用于治疗各种疾病的临床试验研究（数据来源于clinicaltrials.gov）的情况：
以间充质干细胞（mesenchymal stem cell）为关键词，我们共检索到616项研究：
其中关节炎48项，移植物抗宿主病26项，糖尿病25项，脊髓损伤22项，多发性硬化21项，肝硬化17项，肌萎缩性脊髓侧索硬化症15项，克罗恩病14项，
严重肢体缺血11项，肝衰竭10项，中风10项目。
下面我们就承接前面的文章继续挑选几篇文章介绍套路：
1.MicroRNA cluster miR-17-92 Cluster in Exosomes Enhance Neuroplasticity and Functional Recovery After Stroke in Rats.Stroke（IF 6.0）.2017 Mar;48(3):747-753.
间充质干细胞治疗中风的功能和机制研究：间充质干细胞通过外泌体中miR-17-92调控PTEN表达从而激活PI3K/Akt/mTOR 通路调控神经元可塑性，并促进中风后功能恢复。
2. Exosomes derived from miR-122-modified adipose tissue-derived MSCs increase chemosensitivity of hepatocellular carcinoma.J Hematol Oncol（IF 6.3）. 2015 Oct 29;8:122.
miR-122修饰的脂肪组织来源的间充质干细胞（AMSC）增加肝癌化疗敏感性的功能和机制研究：AMSC通过外泌体将miR-122传递给肝癌细胞，通过调控肝癌细胞靶基因IGF1R，ADAM10和CCNG1表达增加肝癌细胞对化疗药5-FU的敏感性，同样的肿瘤注射miR-122也可增加肝癌细胞的5-FU化疗敏感性。
3. Mesenchymal Stem Cells Deliver Exogenous MicroRNA-let7c via Exosomes to Attenuate Renal Fibrosis.Mol Ther（IF 6.9）. 2016 Aug;24(7):1290-301.
间充质干细胞治疗肾纤维化的功能和机制研究：间充质干细胞通过外泌体中let7c调控TGFβ、胶原蛋白IVα 1和mmp9等表达抑制肾纤维化。
总结起来，因为（各个来源的）间充质干细胞（比如脐带间MSC—Human Umbilical-Cord-Derived Mesenchymal Stem Cell，脂肪来源的MSC—Adipose Derived Mesenchymal Stem Cells等）可应用于治疗的疾病非常多，几乎跨越了各个系统，因此是一个万金油式的热点。所以，结合外泌体和非编码RNA的热点，研究套路简单来说就是：
MSC治疗XXX疾病的功能和机制研究：外泌体传递的ncRNA（miRNA/lncRNA等）调控靶基因和经典通路。
